¿Alergia al agua? Así es la vida de una joven que padece esta extraña condición

Incluso el llorar o la saliva pueden generar problemas en su cuerpo

Alrededor del mundo millones de personas suelen ser alérgicas a medicamentos o factores ambientales; sin embargo una joven de California ganó notoriedad internacional al darse a conocer que es alérgica al agua, por lo que su sudor, lágrimas o incluso beber este líquido le afectan a su cuerpo.

La historia de Tessa Hansen-Smith, dada a conocer a finales del 2019 y que recientemente se ha viralizado, es de esos extraños casos alrededor del mundo: se le diagnosticó urticaria acuagénica, una rara condición en la que se desarrollan ronchas después de que la piel entra en contacto con el agua y que es incurable.

Los problemas de Tessa comenzaron a los 8 años, cuando, junto a su familia, se percató que bañarse le salían ronchas en el cuerpo. En un principio se pensó que las erupciones podían ser debido a los jabones que utilizaba, pero a los 10 años los médicos se dieron cuenta que era el agua la que provocaba el daño.

“Es una enfermedad realmente difícil, ya que incluso soy alérgica a mis propias lágrimas, saliva y sudor”, mencionó la joven.

Su condición también hace que Tessa sea propensa a los golpes de calor, por lo que no puede hacer actividad física, al punto que en su escuela la deben trasladar en un carro, pues de no hacerlo podría arribar a clases con fiebre, migraña y sarpullido.

“También sufro mucha fatiga muscular y náuseas; el malestar suele estar provocado cuando como algo con mucha agua en los alimentos, como algunas frutas y verduras. Incluso beber agua puede provocarme cortes en la lengua”, reveló.

Para poder paliar los problemas que su alergia al agua le provoca, Tessa debe tomar nueve pastillas diariamente, mismas que le ayudan a llevar su vida lo más estable posible. Sin embargo, en su momento, la joven se vivo en la necesidad de tomar hasta 12 pastillas.

“Tener urticaria acuagénica puede ser un juego mental a veces; es difícil tomar tantas pastillas todos los días sabiendo que en realidad no va a parar nunca”, señaló Hansen-Smith, quien señala que es difícil escuchar que nunca podrá recuperarse del todo.

Pese a lo complejo de su padecimiento, Tessa valora los pequeños detalles, como poder ver a sus amigos o asistir a todas sus clases, como un triunfo. “Intento tomarme las cosas un día a la vez, porque algunos son mejores que otros”, aseguró.